倫理審查委員會
2021.04
第一章 ?總 ?則第一條 ?為保證藥物臨床試驗過程規范,數據和結果的科學、真實、可靠,保護受試者的權益和安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管...
2021.04
世界衛生組織,日內瓦,2000.1前言??? 對人體進行生物醫學研究試驗的倫理和科學標準已在一些國際性的指南中制定和確立,包括《赫爾辛基宣言》、國際醫學科學組織委員會(CIOMS)的《人體生物醫學研究國...
2021.04
中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會令第 ?11??號《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》已于2016年9月30日經國家衛生計生委委主任會議討論通過,現予公布,自2016年12月1日起施行。主 任 李 ...
2021.04
International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects國際醫學科學組織委員會2002年8月修訂International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Huma...
2021.04
關于印發干細胞臨床研究管理辦法(試行)的通知發布時間:?2015-08-21國衛科教發〔2015〕48號?各省、自治區、直轄市衛生計生委、食品藥品監管局,新疆生產建設兵團衛生局、食品藥品監管局,國家衛生計...
2021.04
保護參加科研的人體實驗對象的道德原則和方針保護參加生物醫學和行為學研究人體實驗對象全國委員會的報告目錄I. 概要II. 委員會成員III. Belmont 報告: 引言A. 行醫和科研之間的分界線B. 基本道德原則1...
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